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熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。 熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。 熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。 熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。
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我司生產(chǎn)的所有凈化設(shè)備系列產(chǎn)品項(xiàng)目，自交付驗(yàn)收完畢后，免費(fèi)整機(jī)保修一年，并建立獨(dú)立用戶檔案，定期跟蹤回訪服務(wù)，并可提供長期技術(shù)合作。
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什么是藥品無菌室建造應(yīng)用相關(guān) 什么是藥品無菌室建造應(yīng)用相關(guān)？無菌室梓成凈化在此與大家一起去探討一下。一、無菌室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個(gè)小房間。可以用板材和玻璃建造。面積不宜過大，約4—5平方米即可，高2.5米左右。無菌室外要設(shè)一個(gè)緩沖間，緩沖間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。二、潔凈室按用途可分二大類：A、生物潔凈室，主要控制有生命微粒（發(fā)布時(shí)間：2018-04-17 09:12 點(diǎn)擊次數(shù)：2364 次
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什么是凈化工程價(jià)格構(gòu)造相關(guān) 什么是凈化工程價(jià)格構(gòu)造相關(guān)，無塵室車間梓成凈化在這與大家一起去探討一下。一、設(shè)計(jì)依據(jù)1.、《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50019-2003）。2、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50073-2001）。3、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》（JGJ71-90)。4、《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》（GB50016—2006)。5、GB\T16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測試方法》6、GB50591-發(fā)布時(shí)間：2018-04-16 11:30 點(diǎn)擊次數(shù)：1388 次
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無塵室無菌室洗手**具體規(guī)范相關(guān) 無塵室無菌室洗手**具體規(guī)范相關(guān)，梓成凈化在此與大家一起去探討一下。一、無塵室無菌室是可以控制溫度、濕度、照明等特點(diǎn)。它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進(jìn)入、產(chǎn)生、滯留于室內(nèi)的粒子*少的房間。無塵室無菌室潔凈等級(jí)劃分：十級(jí)、百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)、三十萬級(jí)等靜態(tài)。聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)：每立方英尺空間內(nèi)粒徑為0、5um的粒子不超過多少個(gè)。二、無塵室無菌室洗手**具體規(guī)范相關(guān)：無塵室無菌室工作發(fā)布時(shí)間：2018-04-08 11:31 點(diǎn)擊次數(shù)：2949 次
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什么是無菌風(fēng)淋室使用相關(guān) 什么是無菌風(fēng)淋室使用相關(guān)，風(fēng)淋室廠家梓成凈化在此與大家一起去探討一下。一、無菌室是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進(jìn)入、產(chǎn)生、滯留于室內(nèi)的粒子*少的房間。室內(nèi)的其它參數(shù)包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫(yī)用潔凈室、工業(yè)潔凈室）二、無菌風(fēng)淋室是員工進(jìn)入潔凈室或無塵車間必備緩沖凈化設(shè)備，它可以*大限度地減少員工進(jìn)出潔凈室所帶來的污染問題。風(fēng)淋室主要應(yīng)用的場合有：實(shí)驗(yàn)室、生物醫(yī)藥、食品加工、發(fā)布時(shí)間：2018-03-28 10:14 點(diǎn)擊次數(shù)：2487 次
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什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān) 什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān)，無菌室專家梓成凈化在此與大家一起去分享一下。一、針對(duì)2010新版GMP中關(guān)于無菌產(chǎn)品的A級(jí)區(qū)域的要求，結(jié)合目前市場實(shí)際情況，提供的無菌A級(jí)區(qū)域解決方案。一、GMP廠房要求相關(guān)事項(xiàng)：A、GMP藥品生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔，廠區(qū)地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染，生產(chǎn)、行政、生活和輔助總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。B、GMP廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及其所要求的空氣潔凈度級(jí)別合發(fā)布時(shí)間：2018-03-12 10:50 點(diǎn)擊次數(shù)：2373 次
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GMP傳遞窗在制藥行業(yè)作用相關(guān) GMP傳遞窗在制藥行業(yè)作用相關(guān)，GMP梓成凈化在此與大家一起去探討。一、“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生**的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)發(fā)布時(shí)間：2018-03-12 10:49 點(diǎn)擊次數(shù)：2477 次
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進(jìn)入食品無菌室洗手**要求相關(guān) 進(jìn)入食品無菌室洗手**要求相關(guān)，無菌室梓成凈化在此與大家一起去分享一下。一、食品無菌室是可以控制溫度、濕度、照明等特點(diǎn)。它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進(jìn)入、產(chǎn)生、滯留于室內(nèi)的粒子*少的房間。無菌室潔凈等級(jí)劃分：十級(jí)、百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)、三十萬級(jí)等靜態(tài)。聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)：每立方英尺空間內(nèi)粒徑為0、5um的粒子不超過多少個(gè)。二、進(jìn)入食品無菌室洗手**要求相關(guān)：發(fā)布時(shí)間：2018-03-09 10:18 點(diǎn)擊次數(shù)：2529 次
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什么是無菌室常規(guī)玻璃器皿相關(guān) 什么是無菌室常規(guī)玻璃器皿相關(guān)，無菌室梓成凈化在此與大家一起去探討一下。一、無菌室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個(gè)小房間。可以用板材和玻璃建造。面積不宜過大，約4—5平方米即可，高2、5米左右。無菌室外要設(shè)一個(gè)緩沖間，緩沖間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。二、無菌室按用途可分二大類：A、生物無菌室，主要控制有生命微粒（發(fā)布時(shí)間：2018-02-25 16:34 點(diǎn)擊次數(shù)：2470 次
