網站公告:
熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。 熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。 熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。 熱烈慶祝中華人民共和國成立70周年，祝福祖國。
售后服務
我司生產的所有凈化設備系列產品項目，自交付驗收完畢后，免費整機保修一年，并建立獨立用戶檔案，定期跟蹤回訪服務，并可提供長期技術合作。
企業服務專線:
13560190937。
-
什么是凈化工程巖棉彩鋼板與泡沫板區別 什么是凈化工程巖棉彩鋼板與泡沫板區別，彩鋼板凈化工程梓成凈化在這與大家一起去探討一下。一、凈化工程潔凈室潔凈等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。二、凈化工程潔凈室構成相關：1、天花板系統：包括吊桿、綱梁、天花板格子梁。2、彩鋼板隔墻板：包括窗戶、門。3、空調系統：包括風管、過濾器凈化系統、新風系統等。4、地發布時間：2020-09-25 22:10 點擊次數：3374 次
-
無菌室清潔規范注意相關 無菌室清潔規范注意相關，無菌室廠家在此與大家一起去分享一下。一、無塵室無菌室潔凈等級劃分：十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態。聯邦209E標準：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個。二、無塵室無菌室是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留于室內的粒子*少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔凈室、工業潔凈室）三、無菌室清潔規范發布時間：2020-09-21 15:32 點擊次數：2156 次
-
什么是GMP潔凈車間技術參數相關 什么是GMP潔凈車間技術參數相關，潔凈車間梓成凈化在此與大家一起去探討一下。一、GMP全稱（GOODMANUFACTURINGPRACTICES），中文含義是“生產質量管理規范”或“良好作業規范”、“優良制造標準”。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企發布時間：2020-09-11 14:29 點擊次數：2019 次
-
潔凈無菌室使用傳遞窗相關 潔凈無菌室使用傳遞窗相關，無菌室梓成凈化在此與大家一起去探討。一、傳遞窗由左箱體、右箱體（互鎖裝置安裝于此箱體內）、上箱體、下箱體、內壁、傳遞窗雙門結構組成。傳遞窗根據互鎖方式不同可分為：電子互鎖傳遞窗及機械互鎖傳遞窗。傳遞窗門均為雙門互鎖，（即一次只能打開一扇門，打開一扇門之后，另一扇門就不能打開。）傳遞窗根據有無凈化功能可分為：普通傳遞窗和風淋傳遞窗。二、無塵潔凈室是可以控制溫度、濕度、照明等發布時間：2020-08-29 23:14 點擊次數：2408 次
-
什么是凈化工程設計施工相關 什么是凈化工程設計施工相關，凈化工程梓成凈化在此與大家一起去分享一下。一、凈化工程潔凈室它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留于室內的粒子較少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔凈室、工業潔凈室）。二、什么是凈化工程設計施工相關事項：（1）、1、空氣中的粒子的濃度。2、風量和換氣次數。3、凈化工程的密閉性。4、不同潔凈度級別的凈化工程之間的壓差。發布時間：2020-08-27 17:58 點擊次數：1883 次
-
什么是保健品十萬級無塵車間建造相關 什么是保健品十萬級無塵車間建造相關，無塵室梓成凈化在此與大家一起去分享一下。一、保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健（功能）食品通用標準》第3.1條將保健食品定義為：“保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用于特定人群食用。”所以在產品的宣傳上，也不能出現有效率、成功率等相關的詞語。保健食品的保健作用在當今的社會中，也正在逐步被廣大群眾所接受。發布時間：2020-08-27 17:55 點擊次數：1916 次
-
什么是凈化工程風管吊裝相關事項 什么是凈化工程風管吊裝相關事項？無塵室梓成凈化在此與大家一起去分享一下。一、風管就是用于空氣輸送和分布的管道系統。風管可按截面形狀和材質分類。按截面形狀，風管可分為圓形風管，矩形風管，扁圓風管等多種，其中圓形風管阻力*小的高度尺寸*大，制作復雜。二、凈化工程風管吊裝相關事項：1、風管支、吊架的安裝要做到牢固、可靠，支吊架的間距按規范執行；支吊架位置按風管中心線確定，其標高要由風管設計的標高來確定，發布時間：2020-08-19 14:09 點擊次數：3127 次
-
什么是GMP廠房要求相關事項 什么是GMP廠房要求相關事項？GMP凈化工程梓成凈化在此與大家一起去探討一下。GMP廠房要求相關事項：A、GMP藥品生產環境應整潔，廠區地面、路面及運輸等不應對藥品生產造成污染，生產、行政、生活和輔助總體布局應合理，不得互相妨礙。B、GMP廠房應按生產工藝流程及其所要求的空氣潔凈度級別合理布局。C、潔凈室（區）內是否使用無脫落物、易清洗的衛生工具，其存放地點是否易對產品造成污染。D、不同潔凈室（區發布時間：2020-08-14 15:31 點擊次數：3545 次
